Holskābes un tās atvasinājumu solvātu veidošanās un desolvatācijas mehānisms

dc.contributor.advisorActiņš, Andrisen_US
dc.contributor.authorZvaniņa, Daceen_US
dc.contributor.otherLatvijas Universitāte. Ķīmijas fakultāteen_US
dc.date.accessioned2015-07-06T01:07:52Z
dc.date.available2015-07-06T01:07:52Z
dc.date.issued2015en_US
dc.description.abstractHolskābes un tās atvasinājumu solvātu veidošanās un desolvatācijas mehānisms. Zvaniņa D., darba vadītāji prof. Actiņš A., Mg.Chem. Bērziņs A. Maģistra darbs, 60 lappuses, 27 attēli, 6 tabulas, 47 literatūras avoti, 3 pielikumi. Latviešu valodā. Darbā tika pagatavots holskābes metilestera dimetilformamīda solvāts un, kristalizējot holskābes metilesteri no izo-propanola, n-propanola un izo-butilspirta, iegūta holskābes metilestera I polimorfā forma. Kristalizējot holskābi, henodeoksiholskābi un ursodeoksiholskābi no dažādiem organiskajiem šķīdinātājiem, tika iegūti holskābes etanola, metanola un acetonitrila solvāti un henodeoksiholskābes nitrometāna solvāts. Iegūtās cietās fāzes tika pārbaudītas ar pulvera rentgendifraktometru. Ar pulvera rentgendifraktometru un derivatogrāfu tika pētīta iegūto solvātu desolvatācijas mehānisms un desolvatācjias produkti. Darbā mēģināts izprast un izskaidrot atšķirības novērotajā holskābes, henodeoksiholskābes, ursodeoksiholskābes un holskābes metilesterao solvātu veidošanās daudzveidībā, analizējot šo savienojumu kristāliskās struktūras. Lai to izskaidrotu, veica šo savienojumu polimorfu struktūru kvantitatīvu analīzi datorprogrammā PIXEL, ar datorprogrammu Gaussian 09 analizēja enerģijas, kas saistītas ar holskābes un holskābes metilestera iespējamo konformāciju to kristāliskajās struktūrās, kā arī salīdzināja stipro ūdeņraža saišu veidošanās efektivitāti visās pieejamajās pētīto vielu kristāliskajās struktūrās.en_US
dc.description.abstractFormation and desolvation mechanism of cholic acid and its derivatives. Zvaniņa D., supervisors prof. Actiņš A, Mg.Chem. Bērziņš A. Master thesis, 60 pages, 27 figures, 6 tables, 47 references, 3 appendix. In Latvian. In this work methyl cholate dimethylformamide solvate was prepared, whereas crystallization of the methyl cholate from iso-propanol, n-propanol and izo-butanol produced methyl cholate polymorph I. Crystallization of cholic acid, chenodeoxycholic acid and ursodeoxycholic acid from various organis solvents produced cholic acid ethanol, methanol, and acetonitrile solvates as well as chenodeoxycholic acid nitromethane solvates. The obtained solid phases were identified using X-ray powder diffraction. The desolvation mechanism and desolvation products of the obtained solvates were analyzed using X-ray powder diffraction and thermal analysis. In this work it was tried to understand and explain the observed differences in the diversity of the solvate formation of cgolic acid, chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, and methyl cholate by analyzing the crystalline structures formed by these compounds. To explain this quantitative analysis of the crystal structures of the mentioned compound polymorphs was performed with computer program PIXEL, the energy associated with the potential conformations of cholic acid and methyl cholate in the crystalline structures was analyzed with computer program Gaussian 09, and the efficient of the strong hydrogen bonding formation was compared in all accessible crystal structures of the studied compounds.en_US
dc.identifier.other49681en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/29431
dc.language.isoN/Aen_US
dc.publisherLatvijas Universitāteen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectĶīmijaen_US
dc.subjectHOLSKĀBEen_US
dc.subjectHOLSKĀBES METILESTERISen_US
dc.subjectHENODEOKSIHOLSKĀBEMen_US
dc.subjectURSODEOKSIHOLSKĀBEen_US
dc.subjectSOLVĀTIen_US
dc.titleHolskābes un tās atvasinājumu solvātu veidošanās un desolvatācijas mehānismsen_US
dc.title.alternativeFormation and desolvation mechanism of cholic acid and its derivativesen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisen_US
Files