Sintezētas 1,4-dihidropiridīn-6-merkaptoetiķskābes un 6-metilsulfanil-1,4-dihidropiridīn-3-karbonskābes, pētīta to diastereomēru kristalizācija ar cinhonīnu. Izstrādātas jaunu 1,4-dihidropiridīna gredzenu saturošu kondensētu N,S-heterociklu – 4,7-dihidrotiēno[2,3-b]piridīnu un 5,8-dihidropirido[3,2-e][1,3]tiazīn-2-imīnija hlorīdu kā potenciālo multirezistences modulatoru sintēzes metodes. Pielietojot lipāzi Amano PS un veicot acilēšanu ar vinilacetātu kinētiskās kontroles apstākļos, ar 85% enantiomēro pārākumu iegūts acilētais produkts – 6-aciloksietilsulfanil-1,4-dihidropiridīns un 1,4-dihidropiridīn-
6-merkaptoetanols (98% ee) kā neizreaģējošais substrāts. Enzīmu katalizēta
1,4-dihidropiridīn-6-merkaptoetanola acilēšana ar vinilacetātu ir jauna metode sēra saturošu 1,4-dihidropiridīnu sadalīšanai enantiomēros.