Glikozes transportieru un slāpekļa oksīda produkcijas izmaiņas cukura diabēta komplikāciju patoģenēzē un to farmakoloģiskās korekcijas iespējas

Simple item page
dc.contributor.advisorKalviņš, Ivarsen_US
dc.contributor.authorSokolovska, Jeļizavetaen_US
dc.contributor.otherLatvijas Universitāte. Medicīnas fakultāteen_US
dc.date.accessioned2015-01-12T06:50:20Z
dc.date.available2015-01-12T06:50:20Z
dc.date.issued2014en_US
dc.descriptionElektroniskā versija nesatur pielikumusen_US
dc.description.abstractDarba mērķis bija izpētīt slāpekļa oksīda metabolisma un glikozes transportieru ekspresijas izmaiņu patoģenētisko nozīmi cukura diabēta un tā komplikāciju attīstībā un pārbaudīt mildronāta un dažu 1,4-dihidropiridīnu spēju normalizēt tās. Rezultāti liecina, ka 2. tipa cukura diabēta pacientiem NO. un tā metabolītu koncentrācija asinīs ir paaugstināta un tā korelē ar glomerulārās filtrācijas ātrumu, mikroalbumīnūriju un HbA1c%. Diabētiskām žurkām NO. biosintēze ir pastiprināta, bet 1,4-dihidropiridīnu atvasinājumi to samazina. Žurkām ar eksperimentālo cukura diabētu novēro GLUT1 hiperekspresiju nierēs, sirdī un aknās, un nomāktu GLUT4 ekspresiju sirdī un muskuļos, bet mildronāts spēj to normalizēt. Glikozes transportieru ekspresijas un NO. biosintēzes regulācija verētu būt nozīmīga cukura diabēta komplikāciju ārstēšanā. Atslēgvārdi: cukura diabēta komplikācijas, NO., GLUT1, 1,4-dihidropiridīni, mildronāts.en_US
dc.description.abstractGoals of this thesis were to study the pathogenetical role of changes in nitric oxide metabolism and glucose transporter expression in development of diabetes mellitus and its complications, as well as the ability of mildronate and some 1,4-dihydropyridines to attenuate these changes. The results show that the level of NO. and its metabolites is increased in the blood of diabetic patients and it correlates with glomerular filtration rate, microalbuminuria and HbA1c%. NO. production is increased in diabetic animals, it can be reduced by 1,4-dihydropyridines. In rats with experimental diabetes mellitus GLUT1 expression is increased in kidneys, heart and liver, on the contrary GLUT4 expression is decreased in heart and muscles. Expression of these transporters can be normalized by mildronate. Thus regulation of glucose transporter expression and NO. production could become a novel approach for treatment of diabetic complications. Keywords: diabetic complications, NO., GLUT1, 1,4-dihydropyridines, mildronateen_US
dc.identifier.other44741en_US
dc.identifier.urihttps://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/4964
dc.language.isolaven_US
dc.publisherLatvijas Universitāteen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMedicīnaen_US
dc.subjectMedicīniskā bioķīmijaen_US
dc.subjectMedical biochemistryen_US
dc.subjectcukura diabēta komplikācijas
dc.subject1,4-dihidropiridīni
dc.subjectmildronāts
dc.subjectdiabetic complications
dc.subject1,4-dihydropyridines
dc.subjectmildronate
dc.titleGlikozes transportieru un slāpekļa oksīda produkcijas izmaiņas cukura diabēta komplikāciju patoģenēzē un to farmakoloģiskās korekcijas iespējasen_US
dc.title.alternativeChanges in glucose transporters and production of nitric oxide in the pathogenesis of diabetes mellitus complications and possibilities for their pharmacological correctionen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
44741-Jelizaveta_Sokolovska_2014.pdf
Size:
2.28 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.46 KB
Format:
Plain Text
Description:
Download
Collections
Promocijas darbi (2007-) / Theses PhD