1,4 - dihidropiridīna atvasinājumu (AV-153-sāļu) mijiedarbības izpēte pret c-Myc antiparalēlo kvadrupleksu, izmantojot UV/redzamo spektroskopiju
dc.contributor.advisor | Ļeonova, Elīna | |
dc.contributor.author | Kite, Linda | |
dc.contributor.other | Latvijas Universitāte. Medicīnas fakultāte | |
dc.date.accessioned | 2020-06-30T01:12:53Z | |
dc.date.available | 2020-06-30T01:12:53Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description.abstract | Pedējos gados ievērojami pastiprinājusies uzmanība pret DNS guanīna kvadrupleksiem un to lomu onkoģenēzē. c-Myc proto-onkogēna pastiprināta ekspresija ir saistīta ar dažādiem cilvēka audzējiem, ka arī ar slikto prognozi. Līdz ar to DNS guanīna kvadrupleksu veidošana un stabilizācija C-myc promoter reģionos ir kritiska c-Myc trankripcijas inhibēšanai, tāpēc pēdējos gados aktīvi tiek meklēti savienojumi, kuri var stabilizēt G-kvadrupleksu struktūras un inhibēt c-Myc gēna ekspresiju. Šī pētījuma darba mērķis bija izpētīt 1,4-dihidropiridīna atvasinājumu (AV-153 sāļu un to analoga AV-154-Na sāls) spēju mijiedarboties ar antiparalēlo c-myc kvadrupleksu, kā arī spēju mijiedarboties ar vienpavadiena formu, izmantojot UV/ redz. spektroskopiskas titrēsanas metodi. Tika atklāts ka dažiem AV-153 sāļiem pastāv spēja mijiedarboties ar abām pētījumam izvēlētajām formām. Visaugstāko afinitāti pret c-myc kvadrupleksu parādija AV-154-Na sāls ka arī AV-153 K un Li sāļi. | |
dc.description.abstract | In recent years, the focus on DNA guanine quadruplexes and their role in oncogenesis has increased significantly. Overexpression of c-Myc proto-oncogene is associated with a variety of human tumors and poor prognosis. Thus, the formation and stabilization of DNA guanine quadruplexes in c-Myc promoter regions is critical for inhibiting c-Myc transcription, therefore, the development of compounds which can stabilize G-quadruplex structures and inhibit c-Myc gene expression have been actively investigated. The aim of this study was to investigate the ability of 1,4-dihydropyridine derivatives (AV-153 salts and their analog AV-154-Na salt) to interact with the antiparallel c-Myc quadruplex, as well as the ability to interact with the single-stranded form using UV/VIS spectroscopic titration method. It was found that some salts of AV-153 have the ability to interact with both forms selected for the study. The highest affinity for the c-Myc quadruplex was shown by the K and Li salts and the AV-154-Na salt. | |
dc.identifier.other | 74925 | |
dc.identifier.uri | https://dspace.lu.lv/dspace/handle/7/51288 | |
dc.language.iso | lav | |
dc.publisher | Latvijas Universitāte | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Farmācija | |
dc.subject | 1,4-dihidropiridīni | |
dc.subject | AV-153 sāļi | |
dc.subject | Mijiedarbība ar DNS | |
dc.subject | c-Myc | |
dc.subject | G-kvadruplekss | |
dc.title | 1,4 - dihidropiridīna atvasinājumu (AV-153-sāļu) mijiedarbības izpēte pret c-Myc antiparalēlo kvadrupleksu, izmantojot UV/redzamo spektroskopiju | |
dc.title.alternative | The investigation of the ability of 1,4 - dihydropyridine derivatives (AV-153-salts) to interact with antiparallel c-Myc quadruplex using UV/VIS spectroscopy | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |