Bakalaura un maģistra darbi (BF) / Bachelor's and Master's theses

Permanent URI for this collection

https://dspace-dev.lu.lv/handle/7/5278
IEROBEŽOTAS PIEKĻUVES KOLEKCIJA. PILNTEKSTS PIEEJAMS LU STUDENTIEM U.C. PERSONĀLAM.

Browse

Browsing Bakalaura un maģistra darbi (BF) / Bachelor's and Master's theses by Author "Alkšere, Baiba"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Elpošanas ķēdes D - laktātdehidrogenāzes loma Zymomonas mobilis ndh-negatīvajā mutantā
    (Latvijas Universitāte, 2013) Alkšere, Baiba; Kalnenieks, Uldis; Latvijas Universitāte. Bioloģijas fakultāte
    Darbā konstruēts baktērijas Zymomonas mobilis negatīvais mutants Zm6-ndh-ldh, un pētīta šī celma aerobā augšana un elpošana.Darba mērķis bija pētīt D - laktāta dehidrogenāzes funkcijas šīs baktērijas elektronu transporta ķēdē. D - laktātdehidrogenāzes inaktivēšana pasliktina dubultmutanta aerobo augšanu, salīdzinot ar Zm6-ndh. Zm6-ndh-ldh inaktivētā elpošanas ķēdes laktātdehidrogenāze abos pārējos celmos darbojas laktāta patēriņa virzienā, par ko liecina laktāta uzkrāšanās dubultmutanta kultivēšanas vidē. Celmam Zm6-ndh-ldh piemīt lēnāks aerobās augšanas ātrums un nedaudz zemāks biomasas iznākums nekā celmam Zm6-ndh. Secināts, ka lēnā elpošanas ķēdes darbība, izmantojot D-laktātu kā elektronu avotu, varētu būt viens no faktoriem, kurš nosaka aerobās augšanas stimulāciju celmā Zm6-ndh.
  • Thumbnail Image
    Item
    Trombofīlijas patoģenēzē un folskābes metabolismā iesaistīto gēnu variantu ietekme uz embrija implantāciju un grūtniecības iznākumu
    (Latvijas Universitāte, 2017) Alkšere, Baiba; Ņikitina-Zaķe, Liene; Latvijas Universitāte. Bioloģijas fakultāte
    Trombofīlija ir nosliece uz pastiprinātu asins recēšanu. Tās rezultātā pacientam ir paaugstināts trombu veidošanās risks. Pastiprinātu asins recēšanu var izraisīt izmaiņas noteiktos gēnos. Visbiežāk sastopamās trombofīliju izraisošās gēnu izmaiņas ir V asinsreces faktora gēna (F5) variācijas - G1601A (rs6025), A4070G (rs1800595), un A5279G (rs118203907); viena nukleotīda nomaiņa G20210A F2 gēnā (rs1799963), SERPINE1 4G (rs1799889) homozigots variants un MTHFR gēna izmaiņas (rs1801133 un rs1801131). Minēto variantu klātbūtne palielina trombozes riskus, un šo genotipu nesējiem ir paaugstināta varbūtība nelabvēlīgai grūtniecības norisei (neveiksmīgai embrija implantācijai, grūtniecības pārtrūkšanai vai bērna augšanas aizturei grūtniecības laikā). Šajā pētījumā tika statistiski analizēta 7 visbiežāko ar trombofīliju un hiperhomocisteinēmiju saistīto gēnu variantu ietekme uz pacientu auglības stāvokli un lietotās terapijas efektivitāti. Pēc statistiskas analīzes tika spriests par pētāmo gēnu variantu ietekmi uz grūtniecības iestāšanos un norisi, kā arī uz hiperhomocisteinēmiju.