(Latvijas Universitāte, 2016) Jēkabsone, Madara; Muceniece, Ruta; Latvijas Universitāte. Medicīnas fakultāte
Sintezēts nekomerciāli pieejamais didodecil 2,6-bis(brometil)-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarboksilāts. Tam veikta broma aizvietošana 2,6-vietās ar dažādiem amīniem, iegūstot desmit jaunus oriģinālus savienojumus. Dots jaunsintezēto savienojumu fiziko-ķīmisko īpašību raksturojums, noteikta sintezēto savienojumu reducējošās kapacitātes aktivitāte, izmantojot fosformolibdēna kompleksa metodi, veikta antiradikālās aktivitātes noteikšana ar 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil brīvo radikāļu metodi. Noskaidrots, ka no visiem jaunsintezētajiem savienojumiem, visaktīvākais ir didodecil 2,6-bis[(5-fluoro-2,6-diokso-3-tetrahidrofurān-2-il-pirimidīn-1-il)metil]-4-fenil-1,4-dihidropiridīna-3,5-dikarboksilāts, kas uzrāda augstu antiradikālo aktivitāti (55%) un reducējošo kapacitāti (26%).